В Калининграде Фонд «Берег надежды» проводит сбор средств в помощь 10-летнему Славе Маркину.
Мальчику при рождении был поставлен редкий диагноз — генетическое заболевание ВДКД, дефицит 21-гидроксилазы, сольтеряющая форма. Всю свою жизнь ребёнок принимает специальные препараты — он нуждается в пожизненной заместительной терапии глюкокортикодиами и минералокортикоидами, которые принимает каждые 8 часов.
Кроме того, Слава должен два-три раза в год проходить обследование в Национальном медицинском исследовательском центре эндокринологии Минздрава России (НМИЦ эндокринологии в Москве), где у него берут анализы, проводят обследование состояния и корректируют дозы препаратов.
Лечение оплачивает государство, фонд «Берег надежды» поддерживает семью Славы в части перелёта и проживания мамы и ребёнка во время лечения, расходов на дополнительные анализы. Сумма к сбору 300 000 рублей.
Слава учится в третьем классе, это добрый и открытый мальчик, он любит рисовать, лепить, кататься на велосипеде, неплохо играет в шахматы. Мама воспитывает мальчика и его старшую сестру-студентку одна.
Если вы готовы помочь семье Славы собрать необходимую сумму, сделать это можно, пройдя по ссылке.